近日，由中国医药教育协会、中国人体健康科技促进会主办，中国罕见病联盟指导，河南科技大学第一附属医院、河南省罕见病重点实验室、河南省罕见病医疗质量控制中心专家委员会、洛阳市医学会罕见病专委会、河南省卫健委遗传罕见病重点实验室、洛阳市临床多组学与转化医学重点实验室承办的“中国洛阳·第七届龙门罕见病论坛”在河南洛阳开幕。

  河南科技大学党委书记、校长王洪彬，洛阳市卫健委党组书记、主任李金乐，中国医师协会内分泌代谢专科医师分会会长周智广，华中科技大学同济医学院附属协和医院院长胡豫，中国罕见病联盟执行理事长李林康出席开幕式。开幕式由河科大一附院副院长姜宏卫主持。

  王洪彬在致辞中代表学校对本次论坛的举办表示祝贺，向各位专家的到来表示欢迎，并表示，罕见病是亟需关注的医疗和社会问题，希望通过本次论坛，搭建全新、开放、共享、共赢的罕见病防治研究学术平台，打造罕见病管理“特色样板”，为推动罕见病防治跨越式发展，推进健康中国建设贡献力量。

  李金乐表示，期待与会专家学者在罕见病基础与临床相结合方面开展更多工作，为提高全民健康水平，加快实现健康河南、健康中国奋斗目标作出新的更大贡献！

   周智广在致辞中表示，要加强罕见病研究，不断推进罕见病防治能力和罕见病医疗保障体系建设，更好保障罕见病患者生命健康权益，守护人民健康。

    随后，陈子江院士、徐涛院士、饶子和院士出席学术研讨活动并分别进行了“胚胎植入前遗传学检测与出生缺陷阻断”、“‘女娲’复杂变异参考图谱助力罕见病精准医学”、“新发再发传染病病原体研究”专题讲座。

众多专家学者齐聚内分泌、眼科、神经系统疾病、风湿免疫、耳鼻喉、血液病、肾脏系统疾病、药学等8个分论坛，举行系列学术交流活动，近千余名国内外知名医学专家学者参加会议。其中，kaiyun欧洲杯app创始人、上海交通大学钱昆教授于内分泌分论坛进行了主题为“基于新型代谢分析平台的罕见病诊疗策略研究”的学术报告。

此次大会为国内外专家学者提供了罕见病诊治及研究现状、临床检测方法与诊断治疗经验的共享交流平台，汇集多学科优势资源，为提升罕见病诊断水平，加快早诊断早治疗，服务于社会做出努力。